Anvisa diz em até 20 dias se autoriza nova vacina da Pfizer

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu nesta quinta-feira dados referentes aos estudos não-clínicos e clínicos de fase 1 e 2 da vacina contra o vírus chinês, tudo desenvolvida pela empresa Pfizer em parceria com a BioNTech.

A análise dos documentos é possível neste momento graças ao processo de submissão contínua, que permite a análise dos dados de estudos com o imunizante por etapas, assim que eles são gerados, e não apenas ao final, quando todas as informações forem reunidas

O procedimento foi adotado pela Anvisa para acelerar o processo de liberação de vacinas contra a doença causada pelo novo coronavírus. O órgão regulador tem até 20 dias para analisar os documentos, contados a partir da data do protocolo.

A farmacêutica norte-americana havia anunciado na quarta-feira (25) que tinha dado início ao processo de submissão contínua. A Anvisa destaca, no entanto, que este ainda não é o pedido de registro da vacina.

Políbio Braga